廣東一方制藥再次簽訂偵翔27m³步入式藥品穩(wěn)定性考察室

廣東一方制藥有限公司隸屬于國藥集團中國中藥控股有限公司，1992年由廣東省中醫(yī)藥工程技術(shù)研究院創(chuàng)辦，是國家“中藥配方顆粒試點生產(chǎn)企業(yè)”和國家“中藥飲片劑型改革生產(chǎn)基地”，一方制藥依托研究院和廣東省第二中醫(yī)院的強大科研和臨床支持，研究生產(chǎn)了700余味產(chǎn)品，建立了中藥配方顆粒指紋圖譜控制標(biāo)準(zhǔn)，開展了中藥譜效學(xué)研究、等量性與等效性研究等科研工作，與研究院共同承擔(dān)完成省、部級科研課題近40項。目前擁有佛山和順一方、佛山里水一方、甘肅隴西一方、浙江磐安一方、山東臨沂一方、江西南昌一方、湖南常德一方、陜西一方、廣西桂林一方等九大生產(chǎn)基地，100余個常用品種的“道地”藥材基地。

自2015年廣東一方制藥簽訂偵翔一套藥品穩(wěn)定性考察室順利通過驗收后，近幾年對方反饋設(shè)備使用過程中穩(wěn)定性一直還不錯，今年4月中旬又提出了要再次建設(shè)步入式藥品穩(wěn)定性考察室的計劃，其中做的試驗條件是溫度25/30/40℃,濕度60/65/75%RH，后續(xù)確定了27m³,型號ZSW-B27,感謝廣東一方制藥對偵翔公司的再次信任和支持，偵翔公司將保質(zhì)保量完成施工，以便于您盡快使用!

步入式藥品穩(wěn)定性考察室是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗；設(shè)備符合新版GMP和美國FDA規(guī)范要求。以上更多詳細信息，請與我司聯(lián)系哈！